Retiran del mercado Valsartán con impurezas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Agencia Española de Medicamentos (EMA), el pasado 5 de julio alertaron sobre la presencia de la impureza identificada como N-nitrosodimetilamina (NDMA) en el principio activo Valsartan de la empresa farmacéutica Zhejiang Huahai Pharmaceuticals de China.

La impureza NDMA ha sido calificada como posible carcinogénica por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer. El instituto recomienda a la población que esté consumiendo Valsartán de los lotes cuestionados de la empresa china acudir a su medico para que prescriba otro tratamiento.

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