La eficacia, del 66% cuando se incluyen casos moderados, se eleva hasta el 85% al prevenir los más gravesEl suero es el más efectivo hasta ahora en la prevención de casos severos de las variantes de Suráfrica y Brasil
Esta vacuna se puede refrigerar normalmente hasta tres meses y presenta efectos secundarios más leves
El arsenal para combatir la pandemia de coronavirus, que en Estados Unidos se ha cobrado ya más de medio millón de vidas, está a punto de sumar una nueva arma. La Agencia del Medicamento estadounidense (FDA por sus siglas en inglés) ha presentado este miércoles análisis que avalan la seguridad y eficacia de la vacuna monodosis de Johnson & Johnson.
Tras los datos obtenidos en un estudio clínico con cerca de 44.000 personas, y a la espera de una reunión el viernes del panel de expertos que ya con anterioridad dio luz verde a los sueros de Pfizer-BioNTech y Moderna, el de Johnson & Johnson podría recibir autorización para uso de emergencia este mismo sábado.
Aunque en términos generales y cuando se incluyen casos moderados la eficacia de esta vacuna es del 66%, por debajo del 95% de las de Pfizer-BioNTech y Moderna, los porcentajes de efectividad se elevan en otros análisis importantes: es más del 85% efectiva a la hora de prevenir casos graves, incluyendo frente a las variantes de Suráfrica y Brasil. Y ninguno de los participantes en el estudio que fue inoculado requirió hospitalización o murió después de que la vacuna entrara plenamente en efecto, tras 28 días.
Ventajas
El suero desarrollado en menos de un año por Janssen, el brazo farmacéutico de Johnson & Johnson, tiene otras ventajas además de la clave efectividad ante las variantes. Requiere solo una dosis y puede almacenarse en condiciones normales de refrigeración hasta tres meses. Además, se ha detectado que los efectos secundarios de la inoculación son más suaves y moderados y en las pruebas no ha habido reacciones alérgicas severas.
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